ssemia－1 of Southern Asia type and hydrops fetalis by polmerase chain reaction.Blood，1991，78(3):85354.
5 肖维威，徐湘民，刘忠英.东南亚缺失型α－地中海贫血的聚合酶链快速诊断技术其产前诊断.中华血液学杂志，2000，21(4):192－194.
6 赵永忠，钟梅，刘忠英，等.PCR技术快速检测常见缺失型α－地中海贫血－2基因.中华医学遗传学杂志，2001，18（3）：216－218.
7 张之南.血液病诊断标准.天津：天津科学技术出版社，1991，9－14.
8 Zhang LZ，Xu XM，Ma WF，et al.A rapid reverse dot blot assay for all 18 β－thalassemia in Chinese population.J Med Coll PLA，1993，8(3):213－215.
9 Zhao W，Zhang J，Wang NS，et al.The relationship between Hb Bart’s levels in cord blood and deletions of α－globin genes.Hemoglobin，1998，12(5，6):519－527.
10 Skogerboe KJ，West SF，Smith C， et al.Screening for α－thalassemia correlation of hemoglobin H inclusion bodies with DNA－determined genotype.Arch Pathol Lab Med，1992，116(8):1012－1018.
11 Dumars K，Borinne B，Eckman JR，et al.Practical guide to the diagnosis of thalassemia.Am J Med Genet，1996，62(1):29－37.
12 Williams TN， Maitland K， Ganczakkowski M，et al.Red blood cell phenotypes in the α－thalassemas.Br Haematol，1996，95(2):266－272.
13 Yong KN，Wadsworth LD，Langlonis S，et al.Thalassemia carrier screeing and prenatal diagnosis among the British Columbia (Canada) population of Chinese descent，1999，55(1):20－25.
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