【摘要】目的 观察体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法 将150例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为2组，治疗组75例予体外超短波（每次20 min，每日1次）联合野菊花栓（每次1枚，每晚1次肛门给药）及甲磺酸多沙唑嗪控释片（每次4 mg，每晚1次睡前服）治疗，对照组75例单纯予体外超短波治疗。2组均14日为1个疗程，1个疗程后统计临床疗效和治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果 2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）；2组治疗后比较差异有统计学意义（P<0.01），治疗组改善情况优于对照组。治疗组显效率、总有效率分别为74.67%、97.33%，对照组显效率、总有效率分别为24.00%、61.33%，2组显效率和总有效率比较差异均有统计学意义（P<0.05），治疗组临床疗效优于对照组。结论 体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎疗效确切。
【关键词】 多沙唑嗪 慢性病 前列腺炎 肾上腺素能α拮抗剂 菊花 短波疗法
慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征（CP/CPPS）是美国国立卫生院对前列腺炎最新分类方法中的Ⅲ型前列腺炎，约占慢性前列腺炎的90%以上［1］。2004-07—2007-03，我们采用体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗IIIa型前列腺炎75例，并与单纯应用体外超短波治疗75例对照观察，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 病例纳入标准 ①美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)［2］≥10分；②慢性前列腺炎症状持续4周以上；③前列腺按摩液(EPS)卵磷脂小体减少或消失，镜下白细胞数（WBC）≥10个/高倍视野（HP）；④前列腺液细菌培养阴性，属前列腺炎Ⅲa型［3］；⑤1周内未服用其他治疗慢性前列腺炎和影响排尿的药物。
1.2 病例排除标准 ①前列腺癌患者；②低血压患者；③有神经源性膀胱、膀胱颈纤维化、膀胱尿道结石、膀胱癌及尿道狭窄等影响排尿功能疾病的患者；④有精神、神经障碍，不能表达意志的患者；⑤服药依从性差及有严重烟酒嗜好和药物依赖者。
1.3 一般资料 全部150例均为河北省张家口市第一医院泌尿外科门诊患者，随机分为2组。治疗组75例，年龄19～52岁，平均32.3岁；已婚49例，未婚26例；病程2个月～15年，平均8个月。对照组75例，年龄18～50岁，平均30.5岁；已婚41例，未婚34例；病程1.5个月～15年，平均7个月。2组病例一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.4 治疗方法
1.4.1 治疗组 采用DL-C-B型体外超短波热疗仪（汕头市医用设备有限公司），热疗部位为耻骨上脐下区，频率40.68 MHz，功率200 W，每次20 min，每日1次；并于当晚入睡前给予野菊花栓（山东鲁泰环中制药有限公司，批准文号：国药准字Z37021534）1枚，每晚1次肛门给药；甲磺酸多沙唑嗪控释片（商品名：可多华，辉瑞制药有限公司，批准文号：国药准字J20040073）4 mg，每晚1次睡前服。
1.4.2 对照组 单纯予体外超短波治疗，治疗方法同治疗组。
1.4.3 疗程及其他 2组均14日为1个疗程，1个疗程后统计疗效。治疗期间禁用任何治疗前列腺炎的药物及其他治疗方法。
1.5 观察指标 观察2组临床疗效及治疗前后NIH-CPSI。
1.6 疗效标准［3］ 治愈：NIH-CPSI较治疗前减少90%以上；显效：NIH-CPSI较治疗前减少60%～89%；有效：NIH-CPSI较治疗前减少30%～59%；无效：NIH-CPSI较治疗前减少不足30%。显效率=治愈率+显效率，总有效率=治愈率+显效率+有效率。
1.7 统计学方法 采用SPSS11.0统计学软件进行统计学分析，计量资料以均数±标准差（±s）表示，采用方差分析；计数资料采用χ2检验。